Impressum

ze:roPRAXEN Hausärztliches MVZ Limburgerhof

ze:roPRAXEN MVZ GmbH
Bodelschwinghstr. 10/3
68723 Schwetzingen

Mit den Standorten:

Frankenthal-Eppstein
Verdistraße 31a
67227 Frankenthal-Eppstein

Ludwigshafen-Friesenheim
Erzbergstraße 113
67063 Ludwigshafen

Einhausen
Ernst-Ludwig-Straße 25-27
64683 Einhausen

Am Wasserturm Mannheim
Q7, 16
68161 Mannheim

Neustadt
Spitalbachstarße 47
67433 Neustadt an der Weinstraße

Lorsch
Hirschstraße 11
64653 Lorsch

Ludwigshafen-Ruchheim
Pfarrer-Friedrich-Straße 9
67071 Ludwigshafen

Brühl
Erzbergerstraße 72
68782 Brühl

Neustadt-Geinsheim
Storchengasse 7
67435 Neustadt an der Weinstraße

Lampertheim
Bürstädter Straße 91
68623 Lampertheim

Limburgerhof
Bruchweg 2
67117 Limburgerhof

Telefon: +49 (0) 6236 · 69 71 0
Telefax: +49 (0) 6236 · 46 56 55
limburgerhof@zero-praxen.de

Firmensitz: Schwetzingen • St.-Nr.: 43028/23373
Geschäftsführer: Prof. Dr. med. Peter Rohmeiß, Dr. med. Peter Salbach (Stv.)
Handelsregister: Registergericht Mannheim, HRB 736529
 

Anne Kemmer

Daniela Frank

Die ze:roPRAXEN MVZ GmbH ist Teil des ze:roPRAXEN-Verbundes: www.zero-praxen.de

 

Web-Design und Technische Umsetzung: 
SCHITTLY web.technik GmbH
https://www.schittly.com



Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten

(Medizinprodukte-Betreiberverordnung MPBetreibV)

MPBetreibV-Ausfertigungsdatum: 29.06.1998
„Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 21. August 2002 (BGBl., S.3396), die zuletzt durch Artikel 2 der Verordnung vom 27. September 2016 (BGBl., S. 2203) geändert worden ist“
Stand: Neugefasst durch Bek. v. 21.8.2002, 3396; zuletzt geändert durch Art. 2 V v. 27.9.2016, 2203

§ 6 Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

1. Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten haben sicherzustellen, dass eine sachkundige und zuverlässige Person mit medizinischer, naturwissenschaftlicher, pflegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt ist.

2. Der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit nimmt als zentrale Stelle in der Gesundheitseinrichtung folgende Aufgaben für den Betreiber wahr:

  • Die Aufgaben einer Kontaktperson für Behörden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung von notwendigen korrektiven Maßnahmen
  • Die Koordinierung interner Prozesse der Gesundheitseinrichtung zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber
  • Die Koordinierung der Umsetzung korrektiver Maßnahmen und der Rückrufmaßnahmen durch den Verantwortlichen nach § 5 des Medizinproduktegesetzes in den Gesundheitseinrichtungen.

3. Der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit darf bei der Erfüllung der nach Absatz 2 übertragenen Aufgaben nicht behindert und wegen der Erfüllung der Aufgaben nicht benachteiligt werden.

4. Die Gesundheitseinrichtung hat sicherzustellen, dass eine Funktions-Email-Adresse des Beauftragten für die Medizinproduktesicherheit auf ihrer Internetseite bekannt gemacht ist: qm@zero-praxen.de

 

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